化学马达的新突破:酶驱动的单键旋转分子

在人类社会中,机械旋转无处不在:从电风扇的叶片,到汽车引擎的轴承,转动构成了现代工业的基本运动方式。那么,在分子世界中,是否也可以构建出“会转动的机器”呢?

答案是肯定的。过去几十年,科学家们成功合成出一类“分子马达”,这些微观机器能够在特定条件下发生方向明确的旋转。其中最著名的当属荷兰化学家Ben Feringa团队开发的光驱动分子旋转器,他们甚至因这一成就获得了2016年诺贝尔化学奖。

不过,这类系统通常依赖光照或特殊酰化–水解反应作为能源,实用性和能效仍有限。近日,来自英国布里斯托大学的研究团队提出了一种全新的策略:他们让一个简单的联苯类分子在酶的控制下、借助氧化还原反应,自主地进行持续、定向的旋转。这一成果于2025年7月16日发表在自然杂志《Redox-powered autonomous directional C–C bond rotation under enzyme control》。这一新的发现不仅拓展了分子马达的设计思路,也首次在实验中直接验证了单键旋转的方向性控制

构建一个“化学马达”的思路

那么,如何让一个分子“像马达一样旋转”呢?

研究人员以联苯(由两个苯环通过一个C–C单键相连)为基础构建了一个模型分子。这个分子的“上半部分”带有两个对称的羟甲基(–CH₂OH)官能团,而“下半部分”则为固定不动的酚环,相当于“静子”。

关键在于构建一个“非平衡反应网络”,即在分子内部设置一个反应循环,其中包括:

  1. 氧化反应:将一个羟甲基氧化为醛(–CHO),由酶催化,具备“对映选择性”(对右手型和左手型构象反应速度不同);
  2. 还原反应:使用氨硼烷(H₃N·BH₃)将醛还原回羟甲基,此过程不区分手性。

如此构成一个“来回循环”的红氧反应网络——就像一个齿轮装置,来回之间可以产生偏向的旋转。

但一个巧妙的现象在于:在氧化还原循环过程中,部分分子发生了180°旋转——两个羟甲基换了位置,而整个分子的化学结构却“表面看不出变化”。这相当于你把一个对称的方向盘转了半圈,但它还是那个方向盘,只是你手的位置变了。

通过持续的循环,其中一部分分子不断以这种方式“偏向”地旋转,于是整个分子群体中便出现了净向旋转的趋势。

酶的选择性,是转动的关键

如果说氧化–还原是马达的燃料系统,那么酶的“选择性”就是它的方向盘。

本研究使用了名为ADH 291的酒精脱氢酶作为氧化催化剂。该酶能选择性地氧化其中一个构型的分子,而对另一个则“视而不见”。这种偏好性成为了马达“只往一个方向转”的核心动力来源。

通过进一步设计同位素标记的分子(在关键位点引入氘D原子),研究人员发现,在酶作用下氧化产物中不同位置的氘分布极不对称。这就如同在旋转的方向盘上放上荧光标签,观察它如何转动——他们首次以实验数据直接证明了旋转的方向性

结果表明,在48小时反应中,每个分子平均实现了2.35圈的360度旋转。虽然听起来不快,但在毫微尺度,这已是惊人的“机械效率”。

小小马达,可能改变未来?

你也许会问:让一个分子转几圈,有什么用?

事实上,这一类研究正是纳米技术未来的核心之一。构建可靠、可控的分子机械,不仅可以模仿细胞内蛋白马达的运作方式(如肌动蛋白、动力蛋白等),还可能在以下方面带来突破:

  • 智能药物输送系统:按需释放药物的“分子开关”;
  • 纳米发电或化学能转化器件:高效率的能源微反应器;
  • 人工分子肌肉:为未来的软体机器人提供驱动单元;
  • 自组装材料:用旋转控制物质的有序结构或手性构型。

此外,与传统依赖光驱动或化学加成的系统相比,本研究首次证明氧化还原反应也可以成为分子马达的燃料来源,而这种反应类型广泛存在于生命体系中,因此具有良好的生物兼容性。

科学的边界:探索原子之间的“运动学”

回望整个研究,从合成一个对称分子,到构建一个精密的酶催化循环网络,再到通过氘标记测量旋转方向,布里斯托大学团队完成了一个几乎像“钟表制作”般精密的化学装置。他们的成果证明:即使在分子尺度上,只要能量流动非对称,就能产生宏观可感的“方向性”运动

而正是这些微小的变化,正推动着我们对自然界的理解不断深入。未来,当这些“会转的分子”被集成到更复杂的系统中,它们或许就能构成真正的“纳米机器军团”——从体内药物运输到人造分子工厂,我们已然站在了微观运动世界的门槛上。

  • 2025-07-19